塞普替尼/塞爾帕替尼(Selpercatinib)什麼時候上市的？

塞普替尼/塞爾帕替尼(Selpercatinib)於2020年5月在美國被批准用於醫療用途。塞爾帕替尼用於治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌轉染期間重排(RET)成人的基因融合。 用於晚期或轉移性的治療浸水使柔軟-需要全身治療的成人和≥12歲的兒童患者中的突變型甲狀腺髓樣癌。 用於晚期或轉移性的治療浸水使柔軟需要全身治療且對放射性碘(碘-131)治療難治的成人和≥12歲的兒童患者(適合此類治療)中基因融合陽性的轉移性甲狀腺癌。 用於成人局部晚期或轉移性實體瘤的治療浸水使柔軟在先前系統治療中或之後發展的基因融合，或沒有令人滿意的替代治療選擇的人。

服用期間，如果出現過敏反應，中斷塞普替尼/塞爾帕替尼治療，直到反應消退，並開始皮質類固醇治療。反應緩解後，以減少的劑量恢復塞帕替尼治療，並逐漸增加至過敏反應開始前的劑量，然後逐漸減少皮質類固醇劑量。對於復發性超敏反應，永久停止塞普替尼/塞爾帕替尼治療。在開始服用塞普替尼/塞爾帕替尼之前，在治療的前3個月中每2週監測一次ALT和AST濃度，之後每月監測一次，並根據臨床指徵進行監測。如果出現肝毒性，可能需要中斷藥物治療、減少劑量或永久停止治療。監測指示ILD/肺炎的肺部症狀。對於出現急性或惡化的呼吸系統症狀(例如，呼吸困難、咳嗽和發熱)的任何患者，應停用塞普替尼/塞爾帕替尼並立即評估ILD。根據確診ILD的嚴重程度，暫停、減少劑量或永久停止治療。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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