吉瑞替尼(gilteritinib)是哪國產的？

吉瑞替尼(gilteritinib)是一種小分子FLT3/AXL雙重抑製劑。 吉瑞替尼用於治療經FDA批准的測試檢測出FLT3突變的複發性或難治性急性髓細胞白血病(AML)成年患者。 ADMIRAL研究顯示，與復發難治性(R/R) AML的挽救性化療相比，吉瑞替尼具有更長的總生存期和更高的應答率。

吉瑞替尼(gilteritinib)是由日本Astellas Pharma，Inc .合成和開發的抗腫瘤藥物，於2018年9月21日吉瑞替尼xa0(XOSPATA)在日本獲得上市批准，2018年11月28日經美國FDA獲批上市，於2021年1月31日經中國藥監局批准上市，但目前還沒納入醫保，不可以報銷，目前國內零售價格40mg*21粒*2板258000元。 吉瑞替尼也有仿製藥，目前正規上市的版本，有老撾版，藥廠零售價格40mg90片4000元左右。

接受吉瑞替尼治療的患者出現了分化綜合徵的症狀，如果不治療，可能會致命或危及生命。症狀可能包括發熱、呼吸困難、缺氧、肺浸潤、胸膜或心包積液、體重快速增加或外周水腫、低血壓或腎功能不全。如果懷疑有分化綜合徵，開始皮質類固醇治療和血液動力學監測，直到症狀消失。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。