維莫非尼( Vemurafenib)醫保報銷範圍

維莫非尼( Vemurafenib)是一種處方藥，醫保報銷範圍限治療經CFDA批准的檢測方法確定的BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤。

維莫非尼是首個在美國和歐洲獲准用於治療晚期黑色素瘤的分子靶向療法。其作用機制包括選擇性抑制突變的BRAF V600E激酶，導致異常絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑的信號傳導減少。

維莫非尼推薦劑量為960毫克，每天兩次，每次240毫克。根據患者對治療的反應，醫生可能會調整患者的劑量。患者通常繼續服用維莫非尼，直到他們的黑色素瘤惡化或出現不可接受的副作用。

維莫非尼致力於針對黑色素瘤細胞，目標是:減緩黑色素瘤的生長或擴散，幫助病人延長壽命。 一項大型III期臨床試驗的結果顯示，維莫非尼比化療藥物DTIC(達卡巴嗪)更好地改善了患者的預後。 維莫非尼阻斷了一種叫做BRAF的突變蛋白的活性，這種突變蛋白是一種幫助調節細胞生長的分子。 BRAF突變發出細胞異常發育和分裂失控的信號，這些細胞長成黑色素瘤。 維莫非尼這個藥土耳其有原研藥，藥房零售價格240mg56粒2千多。如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。