博舒替尼(Bosutinib)上市時間

博舒替尼(Bosutinib)於2012年經美國FDA獲批上市，由美國輝瑞製藥研製。博舒替尼用於治療新診斷的慢性期(CP)費城染色體陽性慢性髓細胞性白血病(CML)患者或服用其他效果不佳的藥物的患者。這種藥物也用於治療已服用其他藥物但效果不佳的加速期(AP)或急變期(BP) Ph+ CML患者。

博舒替尼是一種抗腫瘤藥物。它干擾癌細胞的生長，最終被身體摧毀。由於正常細胞的生長也可能受到博舒替尼的影響，因此可能會出現其他副作用。在開始治療之前，和醫生談談這種藥的好處以及使用它可能帶來的風險。

如果患者對該藥物或任何其他藥物有任何異常或過敏反應，請告知醫生。如果有任何其他類型的過敏，如對食物、染料、防腐劑或動物過敏，告知醫生。 尚未對年齡與博舒替尼治療1歲以下兒童CP Ph+ CML和治療兒童AP Ph+ CML或BP Ph+ CML之間的關係進行適當的研究。安全性和有效性尚未確定。到目前為止，已進行的適當研究並未顯示會限制博舒替尼在老年人中的有效性的老年特異性問題。尚無針對女性的充分研究來確定母乳喂養期間使用該藥物對嬰兒的風險。在哺乳期間服用這種藥物之前，權衡潛在的益處和潛在的風險。 印度有仿製藥，每盒大概1千多。如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。