達沙替尼(Dasatinib)什麼時候上市的？

達沙替尼於2006年經美國FDA獲批上市，於2011年在我國獲批上市。 達沙替尼用於治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期成人。治療患有慢性、加速或骨髓或淋巴母細胞期Ph+ CML的成人，對先前的治療(包括伊馬替尼)有耐藥性或不耐受性。患有費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)的成人，對既往治療有抵抗或不耐受。用於治療慢性期Ph+ CML的1歲及以上兒童患者。用於治療新診斷為Ph+ ALL並接受化療的1歲及以上兒童患者。

達沙替尼屬於激酶抑製劑類藥物，達沙替尼阻斷一種異常蛋白的活動，這種異常蛋白是癌細胞繁殖的信號。許多藥物可與達沙替尼相互作用，有些藥物不應同時使用。告訴醫生目前使用的所有藥物以及開始或停止使用的任何藥物，這包括處方藥和非處方藥，維生素，以及草藥產品。有時同時使用某些藥物是不安全的，一些藥物會影響服用的其他藥物的血液水平，這可能會增加副作用或降低藥物的療效。如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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