阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是蘇可欣嗎？

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）最初於2018年5月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療計劃接受醫療或牙科手術的慢性肝病成人的血小板減少症，成為第一種獲得FDA批准用於該適應症的藥物。 隨後阿伐曲泊帕用於治療對先前治療反應不足的慢性免疫性血小板減少症成年患者的血小板減少症。

阿伐曲泊帕的新適應症提供了一種新的口服治療選擇，是一種口服血小板生成素受體激動劑，可能會改善對先前治療無反應的慢性免疫性血小板減少症患者的結果。在臨床試驗中，與安慰劑相比，阿伐曲泊帕在血小板反應的中位累積週數(≥50×109/L)方面表現出更好的療效，大多數接受阿伐曲泊帕的患者在治療的第8天達到了目標血小板計數。此外，在6個月的治療期間，阿伐曲泊帕在維持目標血小板計數範圍方面優於安慰劑。

阿伐曲泊帕原研藥在國內上市的商品名為蘇可欣，已經進入乙類醫保範圍，但僅限符合條件的患者進行報銷，常見的規格20mg*15片每盒的價格可能在7千多人民幣，而在海外上市的阿伐曲泊帕原研藥更為昂貴。據了解在海外有阿伐曲泊帕仿製藥上市，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，如老撾製藥生產規格20mg*30片每盒的價格可能在1千人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。