阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是哪個公司的

2018年5月，美國食品藥品監督管理局（FDA）首次批准多瓦製藥（Dova Pharmaceuticals, Inc.）生產的阿伐曲泊帕（Avatrombopag）上市，是第二代口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），用於治療計劃接受手術的成年慢性肝病患者的血小板減少症以及患有慢性免疫性血小板減少症的成人患者的血小板減少症，這些患者對先前的治療反應不充分。

阿伐曲泊帕是一種20毫克的口服片劑，應該和食物一起服用。 對於慢性ITP的治療，阿伐曲泊帕的初始劑量為20mg(1片)，每天一次。必要時應調整劑量或給藥頻率，以維持血小板計數≥50×109/L，從而降低出血風險。阿伐曲泊帕的劑量不應超過每天40mg。對於慢性肝病患者，不需要調整劑量。

阿伐曲泊帕原研藥已經在國內上市，並且進入乙類醫保範圍，但僅限符合條件的患者進行報銷，常見的規格20mg*15片每盒的價格可能在7千多人民幣，而在海外上市的阿伐曲泊帕原研藥更為昂貴。據了解在海外有阿伐曲泊帕仿製藥上市，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，如老撾製藥生產規格20mg*30片每盒的價格可能在1千人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。關於阿伐曲泊帕具體價格及藥物信息諮詢藥得醫學顧問。