耐昔妥珠單抗（Necitumumab）納入醫保了嗎？

耐昔妥珠單抗（Necitumumab）可以與吉西他濱和順鉑聯合用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療，被美國食品藥品監督管理局（FDA）指定為治療這種癌症的孤兒藥。耐昔妥珠單抗是一種對人EGFR具有高親和力和特異性的重組全人IgG1單克隆抗體，抑制EGFR的機制似乎與西妥昔單抗相似。當與吉西他濱和順鉑同時給藥時，耐昔妥珠單抗的暴露沒有改變。

耐昔妥珠單抗競爭性地阻斷EGFR與其配體的相互作用，從而抑製配體誘導的磷酸化和下游信號通路，這在細胞增殖、侵襲、轉移、血管生成和抑制凋亡中起重要作用。 耐昔妥珠單抗的結合誘導EGFR的體外內化和降解：體外結合也導致EGFR表達細胞中抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)。在帶有人類癌症(包括NSCLC)異種移植物的小鼠中，與單獨的吉西他濱和順鉑相比，耐昔妥珠單抗與吉西他濱和順鉑的組合導致抗腫瘤活性增加。

耐昔妥珠單抗原研藥還沒有在國內獲批上市，因此也沒有進入醫保。在海外上市的德國版耐昔妥珠單抗原研藥規格800mg/50ml每盒的價格可能在一萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格較為昂貴，目前還沒有耐昔妥珠單抗仿製藥生產上市。更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。