普拉替尼（Pralsetinib）2023進醫保了嗎？

普拉替尼（Pralsetinib）是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的一種每日一次的口服靶向療法，用於治療FDA批准的測試中檢測到的轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌成人患者。它被設計成選擇性地和有效地靶向致癌的RET改變。在臨床前研究中，普拉替尼抑制RET的濃度低於其他藥理學相關激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

普拉替尼在美國未被FDA批准用於治療任何其他適應症，Blueprint Medicines和羅氏正在全球聯合開發普拉替尼，治療RET突變MTC和RET融合陽性甲狀腺癌的用於治療RET改變的非小細胞肺癌、各種類型的甲狀腺癌和其他實體瘤患者，普拉替尼將以100毫克的劑量強度提供，建議的起始劑量為400毫克，每天一次。

據了解，普拉替尼原研藥已經在國內上市，但目前還沒有通過醫保局的相關規定進入醫保範圍，有需求的患者目前只能通過自費的方式進行購買，規格100mg*120粒每盒的價格可能在6萬人民幣左右，價格昂貴。在海外出售的歐洲版規格100mg*60粒每盒的價格可能在4萬人民幣左右，美版每盒的價格可能在15萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），國內、外的原研藥的藥物成分基本一致。目前還沒有普拉替尼仿製藥生產上市，具體價格及藥物詳情諮詢藥得醫學顧問。