普拉替尼（Pralsetinib）的生產公司

普拉替尼（Pralsetinib）最初由Blueprint Medicines（藍圖醫藥公司）研發生產，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准普拉替尼用於治療經FDA批准的測試檢測為轉染期間轉移性重排(RET)融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年患者。

該批准是基於1/2期ARROW臨床試驗的數據，該數據顯示普拉替尼對RET融合陽性非小細胞肺癌患者的療效，無論是否有既往治療，也無論RET融合伴侶或中樞神經系統是否受累。普拉替尼是Blueprint Medicines開發的一種每天一次的口服RET靶向療法，它被設計成選擇性地和有效地抑制驅動許多癌症類型的RET改變，包括大約1%到2%的非小細胞肺癌患者。目前，RET是七種非小細胞肺癌生物標誌物之一，可以作為FDA批准的治療的靶點。

據了解，普拉替尼原研藥已經在國內上市，但目前還沒有進入醫保範圍，規格100mg*120粒每盒的價格可能在6萬人民幣左右，價格昂貴。在海外出售的歐洲版規格100mg*60粒每盒的價格可能在4萬人民幣左右，美版每盒的價格可能在15萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），國內、外的原研藥的藥物成分基本一致。目前還沒有普拉替尼仿製藥生產上市，具體價格及藥物詳情諮詢藥得醫學顧問。