蘆可替尼片（Ruxolitinib）上市了嗎？

蘆可替尼片（Ruxolitinib）於2011年首次由美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於治療骨髓纖維化的成年患者，隨後於2012年獲得歐盟批准，蘆可替尼片以商品名稱Jakafi、Jakavi進行出售。 2014年，蘆可替尼片被批准用於治療對羥基脲反應不充分或不耐受的成年人的真性紅細胞增多症。 2019年，蘆可替尼片被批准用於治療成人和兒童的類固醇難治性急性移植物抗宿主病。

骨髓纖維化(MF)是一種骨髓增生性腫瘤，可以表現為一種新的疾病如原發性骨髓纖維化(PMF)，或繼發於真性紅細胞增多症(PV)或原發性血小板增多症(ET)。 而蘆可替尼片是一種抗腫瘤藥物，可抑制細胞增殖，誘導惡性細胞凋亡，並通過抑制JAK誘導的信號轉導子和轉錄激活子(STAT)的磷酸化來降低促炎細胞因子血漿水平。

蘆可替尼片原研藥已經國內上市，並且納入乙類醫保範圍，限符合適應症的患者使用，規格5mg*60片每盒的價格可能在3000人民幣左右。在海外上市的土耳其版蘆可替尼片，規格20mg*56片每盒的價格可能在8000人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。也有其他國家生產的蘆可替尼片仿製藥，如孟加拉耀品國際生產的規格5mg*50片每盒的價格可能在1400人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），其藥物成分與國內、外的原研藥的藥物成分基本一致。