替西木單抗（tremelimumab）上市了嗎？

替西木單抗（tremelimumab）在2022年10月首次獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，可與度伐利尤單抗（durvalumab）聯合用於治療肝細胞癌（uHCC），它也正在其他癌症中進行研究，如結腸癌、胰腺癌、非小細胞肺癌（NSCLC）和惡性黑色素瘤，2022年12月收到歐洲藥品管理局（EMA）人類用藥品委員會的建議後，替西木單抗被批准與度伐利尤單抗聯合使用。

替西木單抗通過刺激體內的免疫系統對腫瘤進行攻擊，細胞毒性T淋巴細胞（CTL）可以識別和破壞癌細胞，也有一種抑制機制(免疫檢查點)中斷這種破壞。替西木單抗則關閉了這種抑制機制，並允許CTL繼續破壞癌細胞。替西木單抗可以與CTLA-4蛋白結合，後者在活化的T淋巴細胞表面表達，抑制癌細胞的殺傷。替西木單抗阻斷抗原呈遞細胞配體B7.1和B7.2與CTLA-4的結合，從而抑制B7-CTLA-4介導的T細胞活化的下調，B7.1或B7.2可能與另一種T細胞表面受體蛋白CD28相互作用，導致B7-CD28介導的T細胞活化，而不受B7-CTLA-4介導的抑制的對抗。

替西木單抗是一種新興的癌症免疫治療藥物，還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保行列，國內的患者還無法購買到此藥。美版替西木單抗原研藥在海外上市的時間較短，價格還不明確，目前也還未了解到有替西木單抗仿製藥生產上市，具體價格及藥物詳情可以諮詢藥得醫學顧問。