术后用万赛维效果怎么样

術後用效果怎麼樣？

臨床試驗對326例腎臟移植後CMV易感（D+/R-）高危患者進行雙盲的安慰劑對照試驗來評估萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）預防CMV由移植後100天延長至200天的療效和安全性。

患者按照1:1隨機分組，一組接受萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）從移植10天內直至移植後200天的治療，另一組接受萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片從移植10天內直至移植後100天的治療以及隨後的100天安慰劑治療。

研究療效委員會判斷的CMV感染包括CMV綜合徵和組織浸潤性感染，在移植後的6月內CMV感染髮生率萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）為12.1%，在口服更昔洛韋組為15.2%。萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）組停止預防治療後（100天后）發生的CMV感染病例絕大多數晚於更昔洛韋組。

萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）是一種特殊的抗病毒藥物，主要用於原發性免疫缺陷病/鉅細胞病毒（CMV）感染/鉅細胞性包涵體病/特發性血小板減少性紫癜/免疫性血小板減少性紫癜。

  根據臨床試驗研究結果顯示可知，萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）的治療效果是十分顯著的。該藥品的研製成功對於很多患者來說是一個好消息。但是患者不能盲目服用該藥品進行治療，患者在接受萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）治療前，應到醫院做詳細檢查，並按照醫生的診療建議嚴格用藥。

在萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）的研究實驗中曾報導，嚴重白細胞減少/中性粒細胞減少/貧血/血小板減少/全血細胞減少和包括再生障礙性貧血在內的骨髓衰竭。

對已患有血細胞減少症的患者/接受骨髓抑製藥物/照射的患者慎用萬賽維（鹽酸纈更昔洛韋片）。

在患有嚴重白細胞減少症/中性粒細胞減少症/貧血症/血小板減少症的患者中，可考慮用造血生長因子治療。患者在接受（鹽酸纈更昔洛韋片）治療期間，應經常進行血細胞計數差異和血小板計數，尤其是腎功能不全患者和更昔洛韋或其他核苷類似物先前導致白細胞減少的患者。

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