雷帕鸣的治疗效果如何？

（Rapamune），原稱雷帕黴素，是1975年加拿大Ayerst試驗室Vezina等從太平洋Easier島土壤樣品中分離的吸水鏈黴菌（Streptomyceshygroscopieus）所產生的一種親脂性三烯含氮大環內酯類抗生素化合物。

雷帕鳴應該口服，一天一次。 建議與環孢素和皮質類固醇聯合使用。 移植後儘快開始服用藥物。 對於新的移植受者，初始負荷應該是維持劑量的三倍。腎移植受者的推薦負荷量為6毫克，維持量為2毫克 / 天。

最初被作為低毒性抗真菌劑，免疫抑製劑，1989年開始RAPA作為一種新的藥物用於器官移植排斥的情況下進行試驗，從動物實驗和視臨床應用的影響，是一種有效的和好，毒性低的新型免疫抑製劑無腎毒性。與環孢素相比，雷帕鳴（Rapamune）較小的口服劑量（每個服務只有2〜3毫克），抗排斥作用更強，而且副作用較少。

故雷帕鳴（Rapamune）自上市公司以後，迅速發展成為一個世界各國各地不同器官進行移植者的常用口服免疫系統抑製劑（特別是對於腎移植）。雷帕鳴（Rapamune）是一種由磷酸肌醇-3-激酶可以調節的絲氨酸/蘇氨酸激酶，是mTOR（哺乳動物雷帕黴素靶蛋白）抑製劑。而mTOR是許多其他細胞培養過程的控制相關蛋白，包括人工血管反應生成和細胞通過合成，使其能夠成為具有抑制重度血管形成腫瘤的合理靶點。近期，在多項技術涉及脈管畸形和難治性血管腫瘤的臨床應用研究文獻報導中，雷帕鳴（Rapamune）被證明在血管和淋巴組織增生性疾病中有顯著作用。

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