达普司他有几种规格?多少钱?

達普司他是一種低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑製劑（HIF-PHI），其規格設計覆蓋臨床治療、劑量調整及科研實驗等多維度需求，價格因版本、規格及採購渠道差異顯著。截至2025年5月6日，該藥尚未在中國上市，患者需通過跨境購藥或臨床試驗獲取，需結合用藥週期、劑量需求及經濟能力選擇適配方案。

達普司他有幾種規格

的規格分化與其臨床定位、給藥靈活性及實驗需求密切相關，患者需根據治療階段、劑量調整需求及合規性要求選擇適配規格。

臨床治療規格

達普司他臨床治療規格涵蓋1mg、2mg、4mg、6mg、8mg片劑，單瓶包裝量通常為100片。以4mg規格為例，其採用PTP（泡罩包裝）技術，單片劑量可靈活拆分至每日1-4mg，適用於維持期治療劑量調整。

仿製藥規格

老撾盧修斯版仿製的達普司他規格為1mg*100片，價格相對親民。

達普司他不同規格多少錢

達普司他價格體係受研發成本分攤、生產規模效應及市場准入政策影響顯著，患者需結合用藥週期、劑量調整需求及合規性要求選擇採購方案。

仿製藥價格

老撾盧修斯製藥生產的達普司他，1mg×100片仿製藥定價約6美元/盒，單日治療費用不足0.1美元。

原研藥價格

葛蘭素史克（GSK）公司研發的達普司他原研藥價格暫時不明確，但通常價格會高一些。

達普司他的注意事項

達普司他的臨床應用需嚴格遵循適應症範圍、劑量調整原則及禁忌症篩查，患者需建立標準化用藥流程，避免因操作不當導致治療中斷或嚴重不良反應。

超敏反應監測

達普司他可能引發支氣管痙攣、胸痛、呼吸困難等超敏反應，發生率低於1%。患者用藥後需每2週監測一次血紅蛋白水平，若出現支氣管痙攣或呼吸困難需立即停藥並靜脈注射腎上腺素。

禁忌症篩查

達普司他禁用於葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症患者，因過氧化氫副產物可能導致溶血性貧血。臨床研究顯示，溶血反應發生於用藥後2-4天，重度病例需輸血支持。中國患者若存在非洲或地中海血統，需在用藥前篩查G6PD活性，若低於正常值60%則禁用。對於高鐵血紅蛋白血症患者，需監測血氧飽和度，若低於90%需立即停藥並給予亞甲藍（1-2mg/kg）靜脈注射。

實驗室檢查干擾

達普司他可能干擾尿酸測定，導致血漿尿酸讀數假性偏低。若需檢測尿酸水平，需使用含尿酸氧化酶抑製劑的採血管，或採用高效液相色譜法（HPLC）進行定量分析。

此類干擾在科研實驗中尤為顯著，若未遵循樣本處理程序，可能導致藥效學模型構建失敗。