膀胱癌靶向药厄达替尼获批上市，使膀胱癌进入精准治疗时代

首款靶向藥物厄達替尼(Erdafitinib)問世使膀胱癌進入精準醫療時代，厄達替尼(Erdafitinib)是一種每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑製劑，也是首個獲批用於轉移性膀胱癌的靶向療法。 FDA首次獲批膀胱癌靶向治療藥物(Erdafitinib)用於治療局部晚期或轉移性的膀胱癌患者，患者需攜帶有成纖維生長因子受體3（FGFR3）或FGFR2基因突變，且接受含鉑類化療後疾病進展的。

厄達替尼(Erdafitinib)的藥效在87例局部晚期或轉移性膀胱癌患者的II期臨床試驗中得到了證明，這些患者在化療後或化療期間發生疾病進展且患者攜帶有FGFR3突變或FGFR基因融合。用FGFR激酶抑製劑治療的總緩解率為32.2％，其中2.3％的患者為完全緩解，近30％的患者存在部分緩解。治療反應的中位持續時間為5.4個月。 應答者包括那些對程序性細胞死亡蛋白1（PD1）或程序​​性死亡配體-1(PD-L1)抑製劑藥物治療無反應的患者。

MD安德森癌症中心泌尿生殖系腫瘤教授、首席研究員阿琳·奧西夫克·拉德克(Arlene Siefker-Radtke)醫學博士在一份聲明中指出：“我長期致力於治療轉移性尿路上皮癌患者。但一直以來，這種疾病都沒有新的突破。厄達替尼(Erdafitinib)是一種重要的新療法，給這一小部分選擇有限的尿路上皮癌患者帶來了新的希望。”

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