菜單

厄达替尼中国上市了吗?

作者: Medicalhalo
發佈時間: 2025-10-19 11:44:20

是一種多靶點酪氨酸激酶抑製劑,靶點有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2。厄達替尼導致的高磷血症來自其對FGFR信號通路的持續抑制。用於治療成人尿路上皮癌新藥。

2019年4月12日,FDA 宣布加速批准厄達替尼上市,用於治療接受鉑基化學治療後疾病仍然進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人患者,厄達替尼(Erdafitinib)的成功上市,無疑為諸多患者的治療帶來了新的選擇和機會。厄達替尼中國上市了嗎?

目前厄達替尼還未在大陸上市,更多厄達替尼的藥品相關信息,建議患者諮詢醫伴旅的客服詳細的了解。

起始劑量為8mg每日一次,空腹或隨餐口服,在第14天和第21天之間血磷水平低於5.5mg/dL目標值的患者,劑量增加至9mg每日一次,直至疾病進展或無法耐受。服藥2.5小時後達到血藥濃度峰值,平均半衰期為59小時,二週後達到穩態,Cmax1399ng/mL,血藥濃度蓄積倍數為4。血漿蛋白結合率99.8%,表觀分佈體積29升,表觀清除率0.362升每小時。與高脂食物隨餐口服厄達替尼時,血藥濃度沒有臨床意義上的影響。患者的性別、年齡、體重、輕到中度腎功能損害和輕度肝功能損害,無需調整厄達替尼的劑量。

注:以上資訊來源於網絡,由醫伴旅整理編輯(如有錯漏,請幫忙指正),只為提供全球最新上市藥品的資訊,幫助中國患者了解國際新藥動態,僅供醫護人員內部討論,不作任何用藥依據,具體用藥指引,請諮詢主治醫師。

相關熱文推薦:

[ 免责声明 ]  本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。