厄达替尼是用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌的药物

是一種成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的小分子抑製劑，已獲准用於治療癌症，並以Balversa的名稱出售。 FGFR是酪氨酸激酶的一個子集，在某些腫瘤中不受調節，並影響腫瘤細胞的分化，增殖，血管生成和細胞存活。 Astex Pharmaceuticals 發現了該藥，並將其許可給Janssen Pharmaceuticals進行進一步開發。

2018年3月，厄達替尼Balversa(erdafitinib)被美國食品和藥物管理局（FDA）授予突破性療法稱號，用於治療尿路上皮癌。

2019年4月，厄達替尼Balversa(erdafitinib)被FDA批准用於治療FGFR3或FGFR2改變的轉移性或局部晚期膀胱癌，該改變已超越傳統的基於鉑的療法，但尚待證實試驗。美國食品和藥物管理局（FDA）認為它是一流的藥物。

Balversa用藥注意事項：（1）眼部疾病：厄達替尼可導致漿液性中心性視網膜病/視網膜色素上皮脫離（CSR/RPED）。在治療的頭四個月，每個月進行一次眼科檢查，此後每3個月進行一次眼科檢查，並在出現視覺症狀的任何時候進行眼科檢查。當發生CSR/RPED時暫停使用Balversa，若在4週內無緩解或嚴重度達到4級則永久停藥。 （2）高磷血症：血磷水平升高是厄達替尼Balversa的藥效學作用所致。監測血磷水平，並根據需要調整治療劑量。 （3）胚胎-胎兒毒性：可致胎兒傷害。告知患者對胎兒的潛在風險並採取有效的避孕措施。

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