杨森制药的厄达替尼在医保范围内吗？

（Erdafitinib）是一種FGFR抑製劑，FGFRs是一個受體酪氨酸激酶家族，可在多種類型腫瘤中被基因突變激活，從而促進腫瘤細胞的生存和增殖，該藥物可通過靶向FGFR的基因變異發揮作用。該藥由西安楊森製藥有限公司開發，代表了第一個針對 FGFR 基因變異的轉移性膀胱癌患者的治療方案。

西安楊森目前是中國最大的合資製藥企業，同時也是行業中最大的OTC產品公司，擁有眾多的OTC知名品牌，同時又致力於專業化處方藥產品的發展和引進，使得各專業化產品成為相關的領域的佼佼者。在過去的23年中，公司保持持續穩定發展，成為了中國領先的合資製藥企業。至今，連續13年位居在華製藥企業之首。在2006年中國製藥工業百強排行榜上，西安楊森以34.12億$的銷售額位列位列外資製藥企業第一位。

美國食品藥品管理局(FDA) 於2018年3月授予楊森製藥的厄達替尼用於治療尿路上皮癌的突破性療法認定；在2018年9月18日的時候，楊森生物技術公司向美國 FDA 提交新藥申請,,FDA於2019年4月12日加速批准厄達替尼上市,片劑的商品名為Balversa®,該藥在臨床中主要用於治療接受鉑基化療後疾病仍然進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人患者。

雖然楊森製藥的在國外已經上市一年多了，也為諸多患者的治療帶來了極大的幫助。不過，令人感到遺憾的是，該藥至今還未能夠進入中國市場，所以其也就無法納入醫保範圍內。

熱文推薦：/newsDetail/96462.html

注：以上資訊來源於網絡，由醫伴旅整理編輯（如有錯漏，請幫忙指正），只為提供全球最新上市藥品的資訊，幫助中國患者了解國際新藥動態，僅供醫護人員內部討論，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請諮詢主治醫師。