万赛维是什么药？

(valganciclovirhydrochloride)，化學名為(S)-2-氨基-3-甲基丁酸2-[(2-氨基-1，6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥基丙酯鹽酸鹽，是瑞士羅氏公司研發的口服抗鉅細胞病毒(CMV)感染藥物，2001年5月經美國FDA批准上市。臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應證，用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。本品是更昔洛韋(ganciclovir)的前藥，口服後在腸道和肝臟細胞中被酯酶迅速水解成更昔洛韋，從而發揮藥效，其口服吸收的生物利用度為60％，是2的10倍，且毒性大大降低。

目前萬賽維主要製備生成方法有：1.以更昔洛韋為原料，接與N-芐氧基羰基-L-纈氨酸-N-酰基酸酐(或N-芐氧羰基-L--纈氨酸)縮合，通過控制反應條件得到更昔洛韋單酯，再經氫化還原合成鹽酸纈更昔洛韋；2.以更昔洛韋為原料，先用原酸酯保護一個羥基，再與N-芐氧羰基-L-纈氨酸與另一個羥基縮合，得到雙酯酯，然後通過水解反應和氫化還原反應合成鹽酸纈更昔洛韋。 3.以嘌呤類化合物為原料，與活潑親電試劑反應得到更昔洛韋的單酯產物，然後經加氫和脫保護製得鹽酸纈更昔洛韋。

的不良反應：（1）胃腸系統：腹脹、膽管炎、消化不良、吞嚥困難、嗝逆、食管炎、大便失禁、胃腸脹氣、胃炎、胃腸功能紊亂、胃腸道出血、口腔潰瘍、胰腺炎、舌功能紊亂；（2）全身性疾病：腹水、衰弱、細菌、真菌和病毒感染，出血、乏力、粘膜疾病、疼痛、光敏反應、寒戰、膿毒血症；（3）肝功能：肝炎、黃疸等。