利鲁唑片（力如太）能延长多久寿命？

（力如太）是一种处方药，它主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病，主要是肌萎缩侧索硬化症，利鲁唑通过防止过多的谷氨酸（一种中枢神经系统产生的物质，可能参与 ALS 的发病过程）所致的运动神经$损伤，起神经保护作用，从而延长渐冻症患者的存活期。今天咱们就来详细了解一下利鲁唑片（力如太）能延长多久寿命？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片（力如太）治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。

在利鲁唑片（力如太）治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，来自法国和比利时的155例门诊患者，其中32例有早期延髓麻痹症状，123例有肢体症状，随机分为两组，分别服用利鲁唑片 100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次，使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能，并评估体质状况及临床全面症状，评定的终点为死亡或行气管切开术。

在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活，占58 %，治疗组77人有57人存活，占74%，两组生存率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人（37％）仍存活，利鲁唑片组38人（49％）仍存活，差异不显著，两组平均存活时间安慰剂组为449天，治疗组为532天，研究者认为利鲁唑片（力如太）早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退，是疗运动神经$病的新药。

利鲁唑片（力如太）于1995年被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物。利鲁唑片在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。

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