泰瑞沙是什么时候上市的呢？

2015年11月，（奥希替尼）获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的泰瑞沙（奥希替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

奥希替尼的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。

使用泰瑞沙（奥希替尼）注意事项：1、患者在服用泰瑞沙前，必须进行基因检测，确认存在EGFRT790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果。2、如果出现严重副作用，需要告诉主治医师。如果因为不能耐受泰瑞沙副作用，可以在医生同意的情况下降低泰瑞沙的服用剂量，通常可以降低到40 mg每天一次。3、如果您在服药期间出现肺部症状(如间质性肺病、肺炎、呼吸困难、咳嗽、发热)或者出现心律改变，心脏疾病包心力衰竭、心动过速、心律失常，应告知医生，是否需要停药并采取必要的治疗措施。4、服用奥希替尼期间应定期进行检查，监测药物的作用，请定期随诊。

最常见的不良现象是腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)、指甲毒性(25%)、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD，3.3%)等。尽管此类副作用总体较轻，但若长久不消，咨询医师予以应对。