Osimertinib治疗肺癌疗效如何呢？

肺癌不仅仅是在中国的死亡率高，也是全球的发病率和死亡率相对来说最高的一种疾病。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月13日，口服新药Osimertinib奥希替尼获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

那Osimertinib奥希替尼治疗肺癌疗效如何呢？

近期，美国肺癌治疗专家Clarke A. Low博士接受onclive采访时，表示III期FLAURA试验的总生存期（OS）已证实Osimertinib奥希替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新标准一线治疗药物。该药物的耐受性及其中枢神经系统（脑转移）活性对比其他同类靶向药更有治疗优势。Clarke说：“对我来说，向所有符合突变要求的肺癌患者提供奥希替尼作为一线治疗是标准的选择，无论他们是否患有脑转移。几乎没有患者因为无法耐受奥希替尼而需要降低剂量。该药物还具有有关总生存期改善的最可靠数据，这最对于治疗肺癌患者而言是最重要的。” FLAURA试验的最新数据在2019年ESMO大会上发表的论文表明，与EGFR突变的转移性NSCLC 患者相比，第三代靶向药Osimertinib奥希替尼一线治疗与第二代厄洛替尼（Tarceva）或吉非替尼（Iressa）相比可增加6.8个月的总生存期。

具体来讲，Osimertinib奥希替尼的OS中位数是38.6个月，而比较组中的OS是31.8个月，这就是说一线首选靶向药奥希替尼患者死亡风险降低了20％。