AZD9291疗效如何？

阿斯利康的新药（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那AZD9291（塔格瑞斯）疗效如何？

在AURA17开展的一项II期试验中，171名患者在EGFR-TKI治疗或EGFR-TKI和EGFR-化疗，并确认存在 T790M阳性状态的患者，AZD9291（塔格瑞斯）每天的剂量是80mg每天一次。

在数据评估中，166名患者可评价回应:平均年龄60岁，吸烟者78%。确认ORR和DCR(95%CI)分别为60%(52,68)和88%(82，92)。 DoR和PFS是不可计算的数据不成熟。与因果相关的副作用(AEs)3级8例(5%)患者。AZD9291（塔格瑞斯）最常用见的副作用有，腹泻(29%)，皮疹和痤疮(20%)，和干性皮肤(17%)。

结论:在AZD9291（塔格瑞斯）在EGFR T790M患者中的应用，ORR为60%，88%的DCR与全球第二阶段试验数据基本吻合，AZD9291（塔格瑞斯）耐受性良好。

AZD9291（塔格瑞斯）的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服Tagrix 1次，则应补服（塔格瑞斯），除非下次服药时间在12小时以内。AZD9291（塔格瑞斯）应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。