9291治疗肺癌的效果好吗？

（奥希替尼）是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，2017年3月24日，阿斯利康宣布国家食品药品监督管理总局已正式批准第三代肺癌靶向药物9291（奥希替尼）上市，用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

9291治疗肺癌的效果好吗？

2017年9月， FLAURA研究结果正式发布，在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗上，与当前的标准治疗EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）10.2个月的中位无进展生存期（PFS）相比，9291（奥希替尼）组中位无进展生存期（PFS）达到前所未有的18.9个月。

2019年9月，在ESMO年会上，公布了FLAURA研究的详细总生存期（OS）数据：9291（奥希替尼）对EGFR突变NSCLC患者实现了EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS，比一代EGFR-TKI标准治疗延长了近7个月（38.6vs 31.8个月），值得注意的是这个差异还是在一代EGFR-TKI 31%患者交叉换组到9291（奥希替尼）组治疗下获得的，实属不易。同时，9291（奥希替尼）可以减少52%的脑转移进展风险，增加脑转移患者无脑部进展或死亡的生存时间，具有显著统计学意义及临床意义。

9291（奥希替尼）的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用（奥希替尼）。