奥希替尼治疗非小细胞性肺癌有效率高达80%

是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

临床试验，评价奥希替尼或标准一线治疗（厄洛替尼、吉非替尼）治疗非小细胞性肺癌的有效性和安全性。研究纳入556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，患者随机接受奥希替尼和一代EGFR-TKI的治疗。

结果显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9 vs 10.2个月），疾病进展或死亡风险显著降低 54%，奥希替尼组客观有效率（ORR）高达80%。

奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。咨询更多的药物信息，患者可以咨询医伴旅。