阿法替尼转移性肺癌患者的一线用药

是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。

在亚洲肺癌患者中，出现EGFR罕见突变（L861Q、G719X或S7681）的NSCLC患者数约10%。在2013年，FDA批准阿法替尼作为转移性NSCLC患者的一线治疗，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变。

该批准基于第三阶段LUX-Lung 3试验的结果，研究纳入345名转移性NSCLC患者，随机分配接受阿法替尼或顺铂与培美曲塞联合治疗。阿法替尼组患者的中位PFS为11.1个月，而顺铂和培美曲塞组为6.9个月。

EGFR的靶向药物阿法替尼的上市为中国肺癌患者提高了新的治疗选择。