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阿来替尼获批用于非小细胞肺癌的一线治疗
(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2015年12月获美国FDA批准，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。
2017年，FDA已经批准了阿来替尼在ALK基因阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。此次获批源于一项关于阿来替尼的ALEX实验研究数据。
阿来替尼一线治疗ALK基因阳性的非小细胞肺癌，无进展生存期延长到34.8月，明显高于克唑替尼和色瑞替尼，并对脑转移的风险降低84%，对疾病进展或者死亡风险降低一半以上。
目前，阿来替尼已获全球57个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。更多阿来替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。
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