克唑替尼（赛可瑞）用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC

（Crizotinib、赛可瑞、Xalkori）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准增加了克唑替尼（赛可瑞）新适应症用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。

研究人员纳入了50例ROS1突变检测阳性的晚期NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受克唑替尼治疗，研究结果显示，客观缓解率为72%，完全缓解3例、部分缓解为33例、病情稳定9例。开始出现缓解的中位时间为7.9周，中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月，1年生存率为85%。

在此项研究中，克唑替尼在晚期ROS1突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有显著抗肿瘤活性。克唑替尼（赛可瑞）的获批上市，使ROS1阳性的晚期NSCLC患者看到了新希望。

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