奥希替尼针对晚期肺癌的治疗效果较好

为靶向EGFR激活和抗性（T790M）突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，2015年11月，经FDA加速批准上市，奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。

一项研究中选择了253例一线治疗后疾病进展的晚期肺癌患者，服用奥希替尼进行治疗，研究结果显示，在239例可评估的病例中，患者的总体客观缓解率为51%，疾病控制率为84%，其中完全缓解1例，部分缓解122例，78例患者的病情处于稳定期。另外，在亚裔和非亚裔的患者中，客观缓解率差异无统计学意义（50% vs 54%）。

临床研究研究显示，奥希替尼治疗晚期肺癌的效果较好。截至目前，奥希替尼已获全球40个国家批准，一线治疗转移性EGFR突变阳性NSCLC。