乐卫玛的三大适应症是什么？

是一款日本卫材研发的新型抗癌药，乐卫玛在国内上市获批的适应症为单药治疗既往未接受过系统治疗的肝癌患者，众所周知我国是肝癌大国，乐卫玛是十年来第一个作为不可切除肝癌一线用药的新疗法。今天咱们就来看一下乐卫玛的三大适应症是什么？

我们来看看自从乐卫玛出现以后，有多少患者在用。乐卫玛已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，乐卫玛已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。

也就是说，乐卫玛的适应症有三种，截至目前，Lenvima已获批的适应症包括：甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌，是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。乐卫玛靶点众多，与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。

而对于三大适应症，乐卫玛的服用剂量也是不同的，甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。乐卫玛须于每日同一时间服用。

乐卫玛三大适应症的批准时间可以详细看一下，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法。

以上就是适应症的内容，希望可以帮助到您！