乐伐替尼治疗晚期肝癌的安全性

肝癌是导致癌症死亡的第二大病因，每年新增80万例，死亡大约70万例。肝细胞癌约占原发性肝癌的85%-90%。

（Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，美国FDA已批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）一线疗法。

一项2期研究评估了乐伐替尼在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的抗肿瘤活性和安全性。

研究期间，共46名患者入组接受每日口服12mg乐伐替尼进行治疗，以28天为一个周期。

研究结果显示，乐伐替尼的中位治疗持续时间和平均治疗持续时间分别为7.3和9.0个月。中位至进展时间为7.4个月。其中17名患者（37％）获得部分缓解，19名患者（41％）疾病稳定。其中80％的患者中肿瘤缩小。