肝癌靶向药物乐伐替尼与索拉非尼临床数据

是新型的多靶点抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材生产的乐伐替尼（Lenvatinib），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。

临此研究对比了仑伐替尼(乐伐替尼)与治疗肝癌的数据。

研究显示，乐伐替尼组的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；多吉美组的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。乐伐替尼使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。

研究结果表明，无论是中位无进展生存期还是疾病控制率，乐伐替尼都显著优于多吉美。