乐伐替尼一线治疗肝癌的疗效

（lenvatinib，仑伐替尼）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，2018年8月，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。

一项III期临床研究数据评估了乐伐替尼一线治疗肝癌的疗效和安全性。研究纳入954例患者，以1:1的比例随机分配接受乐伐替尼，每日一次，或索拉非尼400mg，每日2次，治疗，直至病情进展或不可接受的毒性。

该研究的主要终点是总生存期(OS)，目的是证明非劣效性：次要终点包括无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)、患者生活质量及安全性。

数据显示，乐伐替尼治疗组中位OS为13.6个月，索拉非尼治疗组中位OS为12.3个月。与索拉非尼相比，乐伐替尼在主要终点OS方面表现出显著优势。