乐伐替尼晚期肝细胞癌一线药物

可以同时抑制几种不同分子包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、RET、KIT和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的活性。

2018年美国食品和药物管理局（FDA）正式批准乐伐替尼用于无法切除的肝细胞癌（HCC）一线治疗。

一项III期REFLECT 试验证实，仑伐替尼对比索拉非尼在晚期肝癌的治疗中具有明显的优势；接受乐伐替尼治疗的患者的总生存期为13.6个月，接受多吉美（索拉非尼）治疗的患者的总生存期为12.3个月研究结果还表明，仑伐替尼在乙肝诱发的肝癌患者中的绝对优势。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼的仿制药，了解Lenvanix的信息，患者可以咨询医伴旅。