欧盟批准卡博替尼用于肝癌的二线治疗

（Cabozantinib，Cometriq，Cabozanib）是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率。

2018年11月15日，欧盟委员会（EC）批准卡博替尼（Cabozantinib）用于肝细胞癌的二线治疗。

此次获批是基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验究结果，试验招募707位肝细胞癌患者，随机分为卡博替尼组或安慰剂组。主要终点为中位总生存期OS和中位无进展生存期PFS。

试验结果发现，卡博替尼组的总生存期明显长于安慰剂组。卡博替尼组的中位生存期是10.2个月，安慰剂组为8个月。卡博替尼组的无进展生存期（PFS）5.2个月，安慰剂组1.9个月。与安慰剂相比，使用卡博替尼总生存期和无进展生存期更长，有效率和疾病控制率更高。