ZD6474治疗肺癌效果好吗？

可作用于肿瘤细胞VEGFR-3、VEGFR-2和RET及更高结构 VEGFR、EGFR。选择性地抑制信号传导通路以抑制肿瘤生长和血管再生，而不会对肿瘤或内皮细胞产生细胞毒性作用。今天咱们就来了解一下ZD6474治疗肺癌效果好吗？

003号研究比较了ZD6474 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，ZD6474明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8 %和1%，11.9周和8.1周 。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替ZD6474的病人疾病控制率为14%，而用ZD6474代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由ZD6474→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→ZD6474为7.4个月。

研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗试验。经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人的病情得到缓解，17人病情得到控制。大多数患者(16人)的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。

在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月（3.0-26.4）。在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。

在所有19位接受药物治疗研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。

在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者占67%。

在具有KIF5B-RET融合的患者中，只有2位患者病情得到缓解，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。

该研究结果表明ZD6474对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCDC6-RET亚型对ZD6474的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。

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