帕唑帕尼不良反应是什么？

帕唑帕尼（pazopanib）于2017年3月获得我国食品药品监督管理总局药品评审中心(CFDA)批准上市，用于晚期肾癌的一线治疗。此药物在获得良好疗效的同时，患者因药物治疗引起的不良反应也值得关注。

（1）高血压

帕唑帕尼治疗mRCC患者耐受性良好 ，只有12％的患者因为毒性反应而中断治疗，有８％的患者出现新发高血压，14％ 的患者原先高血压病情加重 。帕唑帕尼治疗OC最常见的不良事件是３级或４级 ，包括高血压 、嗜中性粒细胞减少症、肝毒性、腹 泻、血小板减少症和掌跖红斑等，其中约33％ 的患者因为不良事件而中断治疗。

（2）疲劳

在复发性尿路上皮癌患者中使用帕唑帕尼，有17.1％的患者出现不良反应，最常见是与治疗相关的3级不良事件，包括疲劳（5％）。

（3）腹泻

帕唑帕尼治疗转移性透明细胞癌会出现频繁的腹泻等不良反应 ，而使用舒尼替尼治疗时会出现黏膜炎和疲劳等。两者之间的无症状毒性比较，差异无统计学意义，２级和４级毒性更常见于舒尼替尼。帕唑帕尼治疗OC时发现，23％ 的患者因为不良事件而停止治疗，不良事件包括腹泻。

（4）其他

针对肾细胞癌的治疗结果显示，使用帕唑帕尼（Votrient）和舒尼替尼的患者有不同的不良事件发生。使用帕唑帕尼经常会有头发颜色变化（约30％） 、体重减轻（约15％）、低血糖（约15％ ）和肝酶异常（约61％），而舒尼替尼有更频繁的疲劳（约63％）、手足综合征（约50％）和血细胞减少（约78％）。