Sorafenat治疗效果怎么样呢？

2005年12月索拉非尼（）获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。索拉非尼（Sorafenat）与其他药物的相互作用：建议索拉非尼（Sorafenat）和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。 

一系列的研究显示，索拉非尼（Sorafenat）在不同种族之间没有明显的差异，在能够接受肝癌手术或手术风险不大的人群间也没有明显的差异。肝癌患者400mg索拉非尼，每日两次，持续口服，未出现严重的副作用，并已显示出了确切的临床疗效。

索拉非尼（Sorafenat）临床试验：一些研究还发现，部分患者在接受索拉非尼（Sorafenat）治疗后肿瘤的中心区域已出现明显坏死且相应增大；在 11 例此类患者中，治疗前的肿瘤面积为28.9平方厘米。治疗前肿瘤坏死（TN） 比例为9.8％；治疗后平均肿瘤面积为36.9平方厘米，肿瘤坏死比例为27.0％。

一箱报告索拉非尼（Sorafenat）治疗晚期肝癌近乎完全治愈的一个病例。患者系70岁的老年男性，既往有22年的遗传性血色病病史，同时有肝硬化、高血压、冠心病、糖尿病和慢性肾病（Ⅱ期）。因咳嗽、气急伴体重减轻就诊，CT 发现右肝肿瘤，伴肝内、双肺多发结节，临床诊断：晚期肝癌。口服索拉非尼（Sorafenat）400mg，每日两次，1月后复查CT示右肝瘤灶由 4.5cm×5.0cm 缩小到3.9cm×4．3cm，肺部转移灶仅剩下右肺尖1个0．4cm的小结节。5个月后，右肝瘤灶缩小为2.6cm×3.4cm，且 PET-CT扫描示整个肝脏代谢正常；6个月后所有肝癌肿瘤。

由以上我们可以看出，索拉非尼（）的治疗效果还是很可观的，如果有其他问题，请咨询医伴旅客服。