坦西莫司作用及功效

与雷帕霉素作用机制类似，都是FKBP、mTOR结合形成复合物。坦西莫司是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物，是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)，获批治疗晚期肾细胞癌。

坦西莫司对晚期肾细胞癌的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。

下面来看看坦西莫司的功效如何吧。

一项评价坦西莫司与干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行坦西莫司剂量递增研究。

坦西莫司按5-25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a-IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为本品15mg/IFN6MU。

接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9.1个月。结果表明：坦西莫司与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂量范围可接受。

以上就是的作用效果介绍，目前坦西莫司还未在我国上市，如果患者需要购买，或咨询其他问题，请联系医伴旅客服。