舒尼替尼治疗肾癌的疗效怎样呢？

能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。

2017年，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于接受肾切除术的存在高复发风险的成人患者的辅助治疗，即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险肾细胞癌（RCC）患者辅助治疗的药物。 下面来看看舒尼替尼治疗肾癌的疗效是否真的如此显著呢？

S-TRAC是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的结果。该项试验纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。 

舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年（95% CI: 5.8-未达到），相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年（95% CI: 3.8, 6.6）（HR=0.76；95% CI: 0.59, 0.98；P=0.03）。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。 

总的来说的治疗效果对比安慰剂组还是比较显著的，有效的延长了中位无病生存期。舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。由于每个人自身情况不同，具体用药剂量请在医生的指导下选择。