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卡博替尼治疗肾癌临床数据
由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点抗癌药，欧盟委员会已批准卡博替尼（Cabozanib）用于成人晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。
临床试验包括157名病人，在36%的肾癌患者已经出现扩散。患中随机接受舒尼替尼和卡博替尼的治疗。临床试验的数据显示，与舒尼替尼相比，卡博替尼治疗晚期肾细胞癌能显著延长患者的无进展生存期（PFS）。
的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。
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