肝癌重磅药物仑伐替尼

在继索拉非尼垄断十年后，又一重磅肝癌药物于2018年正式被FDA批准上市，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）一线治疗，我国国家药品监督管理局（NMPA）于9月4日批准了仑伐替尼在中国上市，用于相同的适应症。

在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%  VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS  12.3个月）。

然而令人惊喜的是，仑伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。

组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月！对于国内患者来说治疗肝癌仑伐替尼治疗效果更好！