帕唑帕尼的晚期肾细胞癌一线用药

是诺华生产的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。在2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，用于晚期肾细胞癌一线用药。

临床试验对比了新药帕唑帕尼与索坦(舒尼替尼)治疗转移性肾细胞癌的疗效。研究招募了 1100 名患者，随机进行帕唑帕尼与索坦(舒尼替尼)的治疗。

此次试验显示，帕唑帕尼一线治疗肾细胞癌与舒尼替尼药效相似。但同时相对某些副作用的发生率也更少，在帕唑帕尼上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。患者耐受性上帕唑帕尼也超过舒尼替尼。