阿昔替尼联合PD-L1治疗晚期肾癌

是辉瑞研发的另一款分子靶向药，辉瑞2月12日宣布，FDA已经接受PD-L1（Bavencio)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格。

此次获批基于一项3期临床试验，试验评估Bavencio和阿昔替尼组合疗法，与舒尼替尼单药疗法相比，作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性。

研究招募了866名肾癌患者，患中随机接受Bavencio和阿昔替尼或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与阿西替尼组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS）。

此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合，并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和阿西替尼组合治疗晚期肾癌。