乐伐替尼治疗肾癌的临床数据

2016年5月13日获FDA批准联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

临床研究显示，乐伐替尼、依维莫司联合用药治疗晚期肾癌，患者无进展生存期为14.6个月，客观应答率为37%，总生存率为25.5个月。

乐伐替尼最常见的不良反应(大于30%)为腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心等。

乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。了解更多乐伐替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。