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舒尼替尼治疗中国晚期肾癌患者的疗效
作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
一项期临床研究，以探索舒尼替尼用于中国晚期肾癌RCC患者一线治疗的疗效及安全性。
研究入组了105例晚期肾癌RCC患者，采用舒尼替尼50 mg/tian ，口服4周，停药2周方案（4/2方案），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期。
结果显示，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%。服用舒尼替尼的不良反应主要为1~2级，3级及以上的主要不良反应症状较少，包括手足综合征、疲乏、腹泻、食欲减退、高血压（7.6%）、血红蛋白减少等。
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