乐伐替尼治疗晚期肾细胞癌

是日本卫材制药的一款靶向药，2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

此次获批基于一项2期临床数据，临床试验招募了151名患者，分别接受乐伐替尼联合依维莫司、或依维莫司单药治疗。

研究结果显示，乐伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组患者总生存率为25.5个月，依维莫司单一用药组为15.4个月。

研究中出现的不良反应为腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心等。