乐伐替尼改善肾癌患者的无进展生存期

（Lenvatinib,仑伐替尼）是日本卫材制药的一款靶向药，2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

一项2期临床试验结果表明，乐伐替尼（lenvatinib）与依维莫司合并用药在既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）中与依维莫司单药相比，能显著改善患者的无进展生存期（PFS）。

目前乐伐替尼联合依维莫司用于晚期肾癌，比单用依维莫司提高了三倍的无进展生存期PFS，分别是：15个月VS 5.5个月。

目前，仑伐替尼（Lenvatinib）已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌，以及既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。