肾癌靶向药物乐伐替尼

（Lenvatinib，商品名Lenvima）是由卫材公司开发的新型酪氨酸激酶抑制剂。2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。比如多吉美或索坦耐药后，可以尝试乐伐替尼联合依维莫司这样的治疗方案。

Lenvatinib用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib和依维莫司联合用药的临床2期试验结果，相比依维莫司单一用药，Lenvatinib和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。Lenvatinib、依维莫司联合用药组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；联合用药组患者OS为25.5 个月 ，单一用药组为15.4个月。

目前，仑伐替尼（Lenvatinib）已获多个国家批准用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。乐伐替尼治疗肾癌的推荐剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。